Biokémia és Molekuláris Biológia Laboratórium

Vezető: Dr. Szarka András

Instagram bemutatkozás itt

LinkedIn: itt

Székhely: 1111, Budapest, Szent Gellért tér 4. 3. emelet 332.

Rövid bemutatás:

Kutatócsoportunk több, mint 20 éve foglalkozik oxidatív stresszel, antioxidánsokkal és az oxidatív stressz indukálta jelátviteli útvonalakkal. Ezen folyamatok számos elváltozás és betegség patobiokémiájában szerepet játszanak úgy, mint a gyulladásos folyamatok, diabétesz szövődmények, az öregedés, a tumorellenes terápiák. Így kiemelt figyelmet szentelünk a kizárólag oxidatív stresszel indukálható sejthalálnak a ferroptózisnak.

Kísérletes munkánk objektumai immortális és primer sejtvonalak, illetve állati, növényi  és humán eredetű szövetek. Ezeken túl őssejt eredetű organoid építéssel is foglalkozunk.

Laboratóriumunkban alkalmazott technikák: növényi, állati sejtek fenntartása (2D és 3D), sejtfrakciók preparálása, submitokondriális partikulák preparálása, DNS- és RNS izolálása, PCR, RT-PCR, UPLC (DAD, Fluo, MS, UV-VIS), PAGE, western blot, transzport mérések (rapid filtráció), membránpotenciál és légzés mérések (respirometria és Seahorse), sejt életképességi mérések, flow citometria, immun assay-k, metabolit és enzim meghatározások, ROS és antioxidáns mérések.

Tagok: Dr. Wunderlich Lívius, Dr. Deák Veronika, Varga Dóra, Podhragyai Viktor, Kurucz Bálint

Főbb kutatási témák:

1. Oxidatív stressz kiváltotta kórképek vizsgálata: krónikus gyulladás, diabetes szövődmének. Oxidatív stressz kiváltotta sejthalál folyamatok (ferroptózis, nekroptózis, autofágia, apoptózis) vizsgálata az előző kórképekben.
2. In vitro toxikológiai modellek fejlesztése, toxikológiai vizsgálatok.
3. Potenciális (oxidatív stressz alapú) antitumor ágensek fejlesztése, tesztelése. Természetes eredetű hatóanyagok tesztelése, vizsgálata.
4. Oxidáns/antioxidáns hatású élelmiszerek, élelmiszer komponensek táplálkozástani szerepének vizsgálata.
5. mAb termelő CHO sejtek fenntartásának, az általuk termelt fehérjék mennyiségének és minőségének optimalizálása, tápoldatok, additívek fejlesztése.
6. Down-stream folyamatok fejlesztése.

Kiemelt publikációk:

1. Varga D, Szentirmai A, Szarka A. Research for a Common Thread: Insights into the Mechanisms of Six Potential Anticancer Agents. https://doi.org/10.3390/molecules30051031
2. Makk-Merczel K, Varga D, Hajdinák P, Szarka A. The interlacing anticancer effect of pharmacologic ascorbate, chloroquine, and resveratrol 10.1002/biof.2050
3. Varga D, Hajdinák P, Makk-Merczel K, Szarka A. The Possible Connection of Two Dual Function Processes: The Relationship of Ferroptosis and the JNK Pathway 10.3390/ijms231911004
4. Lőrincz T, Deák V, Makk-Merczel K, Varga D, Hajdinák P, Szarka A. The Performance of HepG2 and HepaRG Systems through the Glass of Acetaminophen-Induced Toxicity 10.3390/life11080856
5. Szarka A, Kapuy O, Lőrincz T, Bánhegyi G. Vitamin C and Cell Death 10.1089/ars.2019.7897
6. Hajdinák P, Czobor Á, Szarka A. The potential role of acrolein in plant ferroptosis-like cell death 10.1371/journal.pone.0227278
7. Lőrincz T, Holczer M, Kapuy O, Szarka A. The Interrelationship of Pharmacologic Ascorbate Induced Cell Death and Ferroptosis 10.1007/s12253-018-0539-9
8. Lőrincz T, Jemnitz K, Kardon T, Mandl J, Szarka A. Ferroptosis is Involved in Acetaminophen Induced Cell Death 10.1007/s12253-015-9946-3
9. Mandl J, Szarka A, Bánhegyi G. Vitamin C: update on physiology and pharmacology. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00282.x.
10. 10. Szarka A, Horemans N, Bánhegyi G, Asard H. Facilitated glucose and dehydroascorbate transport in plant mitochondria. doi: 10.1016/j.abb.2004.05.011.